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Schön das ihr wieder rein schaut.
Ein meiner größten Ziele ist es Fava und andere seltene
Gefäßerkrankungen bekannter zu machen.
Mein Blog soll nur der erste Schritt in die richtige
Richtung sein.
Leider werden Weltweit Fava Erkrankungen zu spät entdeckt
und Kinder oder Erwachsenen bekommen die Gliedmaßen abgenommen oder schlimmeres.
Ich selbst war als Kind schwer durch die Erkrankung eingeschränkt,
wurde nicht für voll genommen und hatte einige Probleme.
Es ist schon wirklich ein Glücksfall, dass wir eine Diagnose
vor der Amputation bekamen.
Es wäre super super gut,
wenn ihr mich und auch die anderen in Zukunft weiterhin unterstützen würdet,
auch wenn ihr nur regelmäßig in den Blog schaut – das kann schon einiges
bewirken.
Ich weiss natürlich das fava recht selten ist, das es weitaus
schlimmere und dringendere Erkrankungen gibt allerdings würdet ihr uns einen
riesen Gefallen tun.
Ich danke euch meine
lieben habt einen schönen tag
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